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21健讯Daily|全球已接种疫苗55亿剂;美累计超500万

发布时间: 2022-06-29 12:23:40 来源:188体育竞彩比分直播 作者:188体育竞彩在线观看

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  9月8日,国家医保局公开发布了国家医疗保障局关于政协十三届全国委员会第四次会议第0696号(医疗体育类059号)提案答复的函。

  针对靳云鹏委员提出的关于推动建立高值耗材国家集采利益成果“回哺”机制,促进利益成果合理分配的提案,国家医保局回复:下一步,我局将积极会同有关部门,一是持续推进高值医用耗材集中采购,逐步扩大覆盖范围,促进高值医用耗材价格回归合理水平,减轻患者负担。二是进一步落实激励约束机制,强化“三医联动”,推动公立医疗机构改革。三是加强监督管理,形成合力,进一步规范医疗行为,保证医保基金合理使用。

  据Insight数据库,2021年8月获批临床的新药共有176个受理号,涉及100个品种。

  其中,恒瑞医药8月有7个品种创新药获批临床;石药集团紧随其后,5款创新药获批临床;另外信达、百济各有3个品种获批临床。

  9月8日,豪森药业提交的两项仿制药上市申请获国家药监局药审中心受理,分别为注射用卡非佐米和乙磺酸尼达尼布软胶囊。卡非佐米是安进公司开发的第二代蛋白酶体抑制剂,通过阻断蛋白酶体分解蛋白的功能,治疗多发性骨髓瘤。2021年7月,卡非佐米在中国附条件获批上市,用于r/r MM的治疗。豪森药业提交的卡非佐米仿制药上市申请系国内首家。尼达尼布由勃林格殷格翰原研,于2017年9月20日在中国获批,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),系统性硬化病相关的间质性肺疾病(SSc-ILD),商品名维加特。豪森药业此次提交的尼达尼布仿制药上市申请系国内第二家。

  根据上海证券交易所公告,谊众药业今日(9月9日)在科创板正式上市。谊众药业是一家采用第五套标准上市的生物医药行业企业,该公司IPO的保荐机构(主承销商)为国金证券,募集资金将用于注射用紫杉醇聚合物胶束的研发和生产等。

  招股说明书显示,谊众药业的核心产品紫杉醇胶束已于2019年在中国提交上市申请,有望于2021年第三季度获批上市。

  近日,邻医快药宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由瑞康医药(002589.SZ)数字医疗板块全资子公司吉祥雷(烟台)医疗科技有限公司投资,资金将用于市场拓展、软件开发和升级,以及团队建设。

  近年,医药新零售业态持续发酵,已成医药市场热点,传统药店发展新零售需求日益迫切。邻医快药致力于运用技术的力量帮助传统实体药店实现数字化转型,发展新零售。公司通过B2B2C模式,为药房构建线上服务体系,包括电子处方流转、智能会员管理、线上商城、线上问诊、用药指导、名医讲堂、直播等,实现线上线下结合,助力药店创新经营模式,提高效益,为患者提供专业化的医疗服务。

  9月8日,博雅辑因宣布,旗下子公司广州辑因针对输血依赖型β地中海贫血的造血干细胞基因编辑疗法产品ET-01的多中心1期注册性临床试验,已于中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)完成首例患者入组,该临床试验的另一位主要研究者所在机构、位于广州的南方医科大学南方医院也已完成研究中心启动工作。

  地中海贫血是指一组由珠蛋白基因缺失或点突变致使珠蛋白肽链合成被部分或完全抑制的遗传性溶血性贫血疾病。输血依赖型地贫患者需要终身依赖输血才能维持生命,如不予输血,将发生严重并发症和早期死亡。

  NeuExcell Therapeutics和罗氏子公司达成合作,亨廷顿舞蹈症迎新型基因疗法

  近日,NeuExcell Therapeutics 和 罗氏集团子公司Spark Therapeutics (RO、ROG;OTCQX;RHHBY)宣布了一项基因治疗合作协议,旨在为亨廷顿舞蹈症(HD)患者开发一种安全有效的治疗方法。根据协议条款,Spark Therapeutics 将获得 NeuExcell专有的神经再生基因治疗平台的使用权。NeuExcell 的研发团队将与 Spark Therapeutics 密切合作以推进该计划。根据期权许可,NeuExcell 将获得高达约 1.9 亿美元的预付款、许可费、研发和销售里程碑付款以及产品特许权使用费。根据本协议,Spark Therapeutics 享有NeuExcell 的 HD 计划的全球独家授权许可。

  近日,我国第一个mRNA新冠疫苗生产车间在云南玉溪高新区疫苗产业园建成并交付使用。

  mRNA新冠疫苗由军事科学院军事医学研究院、苏州艾博生物科技有限公司与云南沃森生物技术股份有限公司共同研制,玉溪沃森生物技术有限公司负责基地建设,这个基地总投资5.2亿元,预计每年可生产2亿剂疫苗,是我国第一个mRNA新冠疫苗产业化基地。

  mRNA是一种天然分子,为人体细胞提供指令,激发人体免疫制造抗原,对抗相应的病体。将编码S蛋白的mRNA基因直接注入人体,利用人体细胞在人体内合成S蛋白,刺激人体产生抗体。通俗的说,相当于把一份记录详细的病毒档案交给人体的免疫系统。

  近期,由武汉金银潭医院、北京中日友好医院呼吸科研究所等团队在柳叶刀上联合发表了一项迄今为止规模最大的新冠康复者队列研究,该研究具体分析了新冠康复者出院1年以后的健康状况。研究发现,将近有一半的新冠康复者在出院1年以后,仍然伴有新冠后遗症。新冠后遗症(又称长期 Covid)指的是疲劳、健忘、身体疼痛、睡眠困难、脱发、嗅觉和味觉障碍等症状持续很长时间,其中最常见的症状是疲劳或肌肉无力 。也就是说,对于某些新冠患者来说,1年后完全康复是不可能的,他们需要更长的时间才能达到感染新冠以前的基线健康状态。

  在该研究中,研究员对2020年1月7日至5月29日期间从武汉金银潭医院出院的2218名新冠康复者进行了随访,最长随访时间为1年。

  近日,俄罗斯联邦卫生部国家医学研究放射中心首创一种治疗恶性脑肿瘤的新方法:向大脑单独供血,将化疗药物注射到肿瘤中。药物仅消灭癌细胞,对周围组织和器官无害。这是世界首次采用化学灌注法为一位恶性脑肿瘤患者做手术。

  当地时间8日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织总干事谭德塞表示,全球已接种55亿剂新冠疫苗,其中80%都在高收入和中等偏上收入国家。世卫组织希望本月底前所有国家都能为其至少10%的人口接种新冠疫苗,今年年底前至少为40%的人口接种新冠疫苗,明年年中为全球70%的人口接种新冠疫苗。目前,近90%的高收入国家已达到为其10%人口接种新冠疫苗的目标,超过70%的高收入国家已为其40%人口接种新冠疫苗,但没有任何一个低收入国家达到这两个目标。

  当地时间9月8日报道,美国儿科学会(AAP)7日发布的数据显示,美国于8月26日至9月2日新增的新冠肺炎确诊病例中,儿童病例占比26.8%,超过四分之一。从8月5日至9月2日,美国儿童的感染病例增加超过75万例。据报道,自新冠肺炎疫情在美国蔓延以来,已有超过500万名儿童被检测出感染新冠肺炎,占美国所有病例的15.1%。

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