您好,欢迎光临体育竞彩188官网!  中文版English
Print Share

体育竞彩188

TAS-102联合贝伐珠单抗为多发转移、易敏CRC患者带来持

发布时间:2022-08-13 07:33:48 来源:体育竞彩188 作者:188体育竞彩在线观看

  原标题:TAS-102联合贝伐珠单抗为多发转移、易敏CRC患者带来持续缓解和长生存

  不断涌现的新药为转移性结直肠癌(mCRC)患者的长生存提供了更多机会,有计划、合理地应用现有治疗手段,根据临床实际情况开展个体化治疗有助于延长mCRC患者的生存期并提高生活质量。以循证为依托,多项研究的出色疗效和安全性表现奠定了TAS-102(曲氟尿苷替匹嘧啶)联合贝伐珠单抗在mCRC三线治疗中的地位,被写入多个国内外指南。本文将分享2例接受苏远(国产曲氟尿苷替匹嘧啶)联合贝伐珠单抗治疗mCRC获得持续缓解的病例。

  影像学检查:三线复查CT示网膜、腹膜及系膜多发转移灶较前变化不大,评效SD

  患者在外院姑息手术1个月内出现盆腹腔多发种植转移,于我院先后行FOLFOX +贝伐珠单抗方案、FOLFIRI+贝伐珠单抗方案辅助治疗。后行第二次姑息手术,术后3个月复查CT示腹腔腹膜仍可见多发转移灶,部分病灶较前增大。一线口服瑞戈非尼单药治疗PFS仅2个月,二线单抗+瑞戈非尼治疗PFS为7个月,转移灶大部分较前增大,疾病进展。三线+贝伐珠单抗治疗,目前PFS已达12个月,仍在继续治疗中。

  孙亚红教授:本病例有以下几大特点:首先,患者为左半结肠KRAS突变、NRAS、BRAF野生型、MSS型人群。其次,患者接受两次姑息手术,第二次为减瘤性姑息手术,有助于维持患者生活质量,姑息术后有必要进行全身治疗,患者术后恢复时间长,3个月内未接受全身治疗出现疾病进展,因此姑息手术切除范围、术式值得商榷。最后,患者为奥沙利铂敏感人群,经TKI单药、免疫联合TKI治疗疾病进展,应用TAS-102联合贝伐珠单抗获得了长期疾病控制,不良反应可耐受,PFS已长达12个月,证实TAS-102联合贝伐珠单抗是mCRC患者三线治疗的良好选择,为临床用药提供了重要指导。

  崔同建教授:第一,本病例两次姑息手术时机和切除范围值得关注。第二,患者首诊基因检测示KRAS突变、NRAS、BRAF野生型,经治疗患者多次复发,从个人经验出发建议每次复发后行基因检测,结合检测结果和患者病情再决定下一步治疗方案。第三,患者三线联合贝伐珠单抗PFS已长达1年,这一惊艳数据令人震惊。既往三线个月左右,难以满足临床治疗需求,TAS-102联合贝伐珠单抗三线治疗研究的成功带来了希望,未来或可考虑提前应用该联合方案。

  易敏、晚期乙状结肠癌患者拒绝静脉化疗,TAS-102联合贝伐珠单抗二线治疗带来持续获益和更长生存

  影像学检查:二线复查CT提示左下腹肠吻合口增厚伴软组织灶形成,范围较治疗前明显缩小;双肺可见粟粒样结节,缩小变少,评效PR

  患者在我院外科行手术治疗后,术后诊断为乙状结肠管状腺癌pT4N2aM1 IV期并卵巢转移,术后辅助化疗7周期,局部复发/转移后行腹膜后区放疗。后双肺转移,腹膜后淋巴结肿大,首次就诊于我科,一线先后接受西妥昔单抗+雷替曲塞、雷替曲塞单药化疗,4周期后疾病进展。患者前期治疗已出现“奥沙利铂”严重药疹、“西妥昔单抗”皮肤脓疱,进展后拒绝静脉化疗,遂予TAS-102+贝伐珠单抗二线治疗。疗效评估显示,左下腹肠吻合口增厚伴软组织灶形成,范围较治疗前明显缩小;双肺转移灶缩小变少,评效PR。目前TAS-102+贝伐珠单抗二线个月,仍在持续获益。

  朱梁军教授:在全程管理模式下,包括TAS-102等药物在内在结直肠癌三线及后线治疗的成功丰富了用药选择,带来了总生存(OS)的明显延长。本例患者一线周期后疾病进展,拒绝静脉化疗,根据患者意愿行个体化治疗,将TAS-102联合贝伐珠单抗提前至二线应用,达到PR,治疗很成功。自确诊至今已长达80个月,药物治疗的进步给患者的长生存带来了更多机会。

  邱萌教授:这是一例生存期长、治疗非常成功的病例。首先,针对首诊为卵巢占位的病例,不同学科医生在判断卵巢病灶为原发/继发上存在角度差异,临床可结合双侧卵巢囊性占位情况、患者年龄、肿瘤标志物、CT等综合判断;其次,除双肺、腹膜转移,患者存在乙状结肠局部复发,但结肠癌术后局部复发发生率较低,因此或可借助肠镜明确局部复发为腹膜转移累及还是其他因素导致;最后,患者存在双肺、腹膜转移,无法实现无疾病状态(NED),采用姑息治疗,患者对TAS-102联合贝伐珠单抗二线治疗反应较好,且已存活超过6年。

  研究发现,TAS-102(曲氟尿苷替匹嘧啶)联合贝伐珠单抗可增加肿瘤内磷酸化的FTD浓度,显著抑制肿瘤细胞增殖,具有协同作用。日本TAS-102+贝伐珠单抗三线治疗mCRC的单臂、多中心临床研究(C-TASK-FORCE)[1]发现,mCRC患者的中位无疾病进展生存期(mPFS)达5.6个月,中位总生存期(mOS)达11.2个月,安全性与药物的已知安全性相符。另一项TAS-102+贝伐珠单抗用于难治性mCRC的随机对照DANISH研究[2]结果显示,患者随机接受TAS-102+贝伐珠单抗或TAS-102单药治疗,TAS-102+贝伐珠单抗联合治疗组患者的mPFS和mOS均显著优于TAS-102单药组,两组mPFS分别为4.6个月和2.6个月(HR=0.45,P=0.001);mOS分别为9.4个月和6.7个月(HR=0.55,P=0.03);且亚组分析显示,大多数患者能从TAS-102+贝伐珠单抗联合方案中获益,与既往是否使用过贝伐珠单抗治疗无关。这两项研究也成为了TAS-102+贝伐珠单抗方案获NCCN指南和《CSCO结直肠癌诊疗指南》mCRC三线治疗推荐的重要循证医学证据[3-5],为临床三线应用该联合方案奠定了坚实基础。

  近年来,多个国家的研究者开展的数个二线及后线+贝伐珠单抗治疗mCRC具有显著生存获益,带来了mPFS和mOS的延长。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。其中,多中心、随机、开放标签、II/III期TRUSTY研究[6]证实mCRC患者接受TAS-102+贝伐珠单抗二线治疗非劣效于标准化疗+贝伐珠单抗,这为mCRC患者二线+贝伐珠单抗提供了重要循证参考。

  作为国产曲氟尿苷替匹嘧啶,苏远已通过严格的一致性评价,并于2021年初获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于mCRC三线治疗,为中国晚期CRC治疗再添有效选择。2021年CSCO指南再添新方案,TAS-102联合贝伐珠单抗成为mCRC患者三线治疗标准方案。两个病例中患者分别接受苏远(TAS-102)联合贝伐珠单抗三线和二线治疗均取得了明显生存获益,PFS长达12~13个月且仍在持续获益,第2例患者的总生存期已达80个月。此外,治疗过程中患者耐受性良好,不良反应较轻,对症处理后好转。以上真实世界临床实践病例提示,TAS-102联合贝伐珠单抗三线治疗可为结直肠癌多发转移患者带来明显生存获益,针对易敏、拒绝静脉化疗的多发转移患者,TAS-102联合贝伐珠单抗也可成为满足患者意愿个体化治疗的重要选择,使其持续获益。